2018
Potential genetic modifiers of disease risk and age at onset in patients with frontotemporal lobar degeneration and GRN mutations: a genome-wide association study
Auteurs:
Pottier, C., Zhou, X., Perkerson, R.B. 3rd, Baker, M., Jenkins, G.D., Serie, D.J, Ghidoni, R., Benussi, L., Binetti, G., Lopez de Munain, A., Zulaica, M., Moreno, F., Le Ber, I., Pasquier, F., Hannequin, D., Sanchez-Valle, R., Antonell, A., Llado, A., Parsons, T.M., Finch, N.A., Finger, E.C., Lippa, C.F., Huey, E.D., Neumann, M., Heutink, P., Synofzik, M., Wilke, C., Rissman, R.A., Slawek, J., Sitek, E., Johannsen, P., Nielsen, J.E., Ren, Y., van Blitterswijk, M., DeJesus-Hernandez, M., Christopher, E., Murray, M.E., Bieniek, K.F., Evers, B.M., Ferrari, C., Rollinson, S., Richardson, A., Scarpini, E., Fumagalli, G.G., Padovani, A., Hardy, J., Momeni, P., Ferrari, R., Frangipane, F., Maletta, R., Anfossi, M., Gallo, M., Petrucelli, L., Suh, E., Lopez, O.L., Wong, T.H., van Rooij, J.G.J., Seelaar, H., Mead, S., Caselli, R.J., Reiman, E.M., Noel Sabbagh, M., Kjolby, M., Nykjaer, A., Karydas, A.M., Boxer, A.L., Grinberg, L.T., Grafman, J., Spina, S., Oblak, A., Mesulam, M.M., Weintraub, S., Geula, C., Hodges, J.R., Piguet, O., Brooks, W.S., Irwin, D.J., Trojanowski, J.Q., Lee, E.B., Josephs, K.A., Parisi, J.E., Ertekin-Taner, N., Knopman, D.S., Nacmias, B., Piaceri, I., Bagnoli, S., Sorbi, S., Gearing, M., Glass, J., Beach, T.G., Black, S.E., Masellis, M., Rogaeva, E., Vonsattel, J.P., Honig, L.S., Kofler, J., Bruni, A.C., Snowden, J., Mann, D., Pickering-Brown, S., Diehl-Schmid, J., Winkelmann, J., Galimberti, D., Graff, C., Oijerstedt, L., Troakes, C., Al-Sarraj, S., Cruchaga, C., Cairns, N.J., Rohrer, J.D., Halliday, G.M., Kwok, J.B., van Swieten, J.C., White, C.L. 3rd, Ghetti, B., Murell, J.R., Mackenzie, I.R.A., Hsiung, G.R., Borroni, B., Rossi, G., Tagliavini, F., Wszolek, Z.K., Petersen, R.C., Bigio, E.H., Grossman, M., Van Deerlin, V.M., Seeley, W.W., Miller, B.L., Graff-Radford, N.R., Boeve, B.F., Dickson, D.W., Biernacka, J.M., & Rademakers, R.
Revue:
Lancet Neurology
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